空气洁净度是指洁净环境中空气含尘（微粒）量多少的程度，含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的，而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示，也就是把从某一个低的含尘浓度起到不超过另一个高的含尘浓度止，这一个含尘浓度范围为某一个空气洁净度级别。洁净室检测的测定可分为空态、静态和动态。空态是指洁净室已竣工,空调系统已处于正常运行状态,试验调整工作结束并符合要求,室内无生产设备和工作人员状态下进行的测定。静态是指空调系统已...

由于检测的仪器，方式，能力限制，目前在洁净室检测中，还没有一项检测洁净室静电的项目，只能根据洁净室的产生静电的可能来减少静电的可能，暂时无法找到一种如同激光粒子计数器一样的仪器，来检测空气中出现的静电计数器。目前可使用的多为表面电阻测试仪，如希玛AS982表面电阻测试仪，或者采用静电压差计，可测量可见的物体的静电电位，具体可咨询大湾在线客服。洁净室中产生静电的原因：人穿洁净工作服、鞋、步行或工作时，与不同物质设备器材摩擦要产生静电，人、衣服、鞋都会带电。空调气流经过初效过滤器...

在样品取样或转移的过程中外界的污染会影响到微生物的生长，让实验结果出现误差，一种便于无菌转移操作的通过盒（合格箱），也成为一种保护仓，用于将制药材料从较低清洁度的区域转移到更高清洁度的区域，反之亦然。它在不同清洁度区域之间起到屏障作用。​现有的培养皿虽质量较轻而且携带比较方便。但是其仍存在不足之处需要改进。例如，现有的培养皿的密封性能不好，这可能会导致有空气中的杂菌进入培养皿中，对检测的结果造成影响，从而影响检测的准确度；再者，现有的培养皿放在检测台上时可能会因为检测人员不小...

医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会在2010年09月发布，2011年02月01日实施。本标准参考了ISO14644-1《洁净间以及相关环境控制第1部分:空气洁净度级别》和JGJ71—90《洁净室施工及验收规范》而制定。本标准代替GB/T16292—1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》。本标准与GB/T16292—1996的主要区别为:———调整标准规定范围,本标准仅规定测...

惰性气体的危险性在于无色无味且气体本身无毒，容易被人忽视，如果不借助气体检测仪，不容易发现产品已泄露。大湾检测推荐使用霍尼韦尔氧气检测仪或者手持式氧气，CO2复合式德尔格气体检测仪。惰性气体灭火系统包括二氧化碳、氮气以及氩气等多种惰性气体。二氧化碳，氮气是以液态形式加压充装于二氧化碳气体灭火系统中的。当其中喷出时，突然减压，一部分二氧化碳绝热膨胀、汽化、吸收大量热，使另一部分二氧化碳冷却成固体雪花状二氧化碳（干冰）。干冰温度为-78.5℃。喷向着火处时，立即汽化。在吸热的同时...

HEPA（或类似HEPA）过滤器是洁净室净化空气系统中重要的组件，是您争取清洁空气的主要武器，也是您有可能听说过的一种武器。使用质量优异的HEPA过滤器，可以减少您洁净室检测的工作量，缩减洁净室的开支。有两种方法可以理解“HEPA”一词：1）有点混乱的技术方法HEPA不是指特定的技术或类型的过滤器，而是指空气过滤的标准。它代表“高效颗粒空气…”…过滤。“HEPA过滤器。”您需要自己添加“过滤器”部分。那么HEPA过滤器的标准是什么？好吧，这取决于您问谁。美国环保署表示，要成为...