技术文章
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  • 19

    2022-9
    第三方检测单位考题:人机料法环指什么​

    人是生产管理中难点,也是所有管理理论中讨论的重点。围绕着/人/的因素,各种不同的企业有不同的管理方法。人的性格特点不一样,那么生产的进度,对待工作的态度,对产品质量的理解就不一样。有的人温和,做事慢,仔细,对待事情认真;有的人性格急躁,做事只讲效率,缺乏质量,但工作效率高;有的人内向,有了困难不讲给组长听,对新知识,新事物不易接受;有的人性格外向,做事积极主动,但是好动,喜欢在工作场所讲闲话。你就不能用同样的态度或方法去对待所有人。应当区别对待(公平的前提下),对不同性格的人...

  • 9

    2022-9
    大湾检测支持多行业压缩空气检测项目

    大湾检测主要检测洁净室,压缩空气质量检测。我们提供中英文双语验证报告或检测报告两种形式;验证报告包含详细的检测方法/检测依据/接受标准/原始数据复印件/原始照片等。专业检测设备:我们的设备多来自ATI、GE、DRAGER、METONE、TES、TSI、PMS等品牌。我们的检测工程师均有20年以上检测行业工作经验,5年以上检测经验。ISO/cGMP/EN/GB等参照标准:我们通过风险评估、参照cGMP、ISO等国际标准及GB国内标准。FDA/EU/WHO认证认可:检测方案、检测...

  • 24

    2022-8
    氮气纯度检测 德尔格压缩空气检测仪快速检测

    纯氮质量检测,检测氮气浓度,含量测定:含量测定可反映氮的纯度,是企业重点关注的指标之一。欧美日各国药典中气相色谱法条件基本一致,但在该色谱条件下,除氧外,供试品中的其他杂质如水分、一氧化碳、二氧化碳等均无法检出,方法仍存在一定局限。经综合评估,采用100%-(二氧化碳+一氧化碳+水+氧气)计算含量。氮含量的限度在各国药典中不同,根据氮调研情况,氮含量限度参考EP10.0和BP2020,拟订为99.5%。1氮气检测现在氮气浓度检测基本为氧气检测仪倒推,但这种倒退存在一定的局限性...

  • 5

    2022-8
    ATI气溶胶发生器冷发和热发区别

    我们在检测生物安全柜,或者洁净室检测的高效过滤系统的时候,会使用ATI气溶胶发生器,我们会看到有冷发和热法的区别,如TDA-5B为热发。TDA-4是冷发气溶胶发生器。ATI气溶胶发生器冷发和热发区别是什么呢?只要是颗粒直径和稳定量不同,热发量大稳定颗粒较少,冷发胜在便携,使用简单。PAO气溶胶发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,...

  • 20

    2022-7
    不同行业洁净室对颗粒和微生物要求有何不一样

    1、医药产品生产的洁净室工程要求药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染,可能会产生预料不到的疾病和危害。2、医疗应用及医学研究中的洁净室工程要求以集成电路为代表的工业环境实验室控制中多采用工业洁净室技术和工业洁净室工程;而在医学中,多采用生物洁净室工程进行微生物污染控制。在生物洁净室里,这些微生物多由细菌和真菌组成,粒径尺寸在0.2um以上,常见的细菌粒径都在0.5um以上,...

  • 29

    2022-6
    制药灭菌选择过氧化氢 VHP浓度测定保安全

    制药行业消毒剂的产品从酒精,甲醛,乙酸,臭氧,过氧化氢等,从安全的角度,我们可以从消毒是否完全,以及残留是否会对设备,人体造成伤害的角度考量。现在认可度较大的为臭氧消毒和过氧化氢消毒。其分解物质无害。过氧化氢消毒是发生器将根据所需浓度使汽化过氧化氢循环,通常在140ppm至1400ppm之间。根据所关注的环境和微生物危害,汽化过氧化氢将需要在空气中循环一段时间。制药公司都需要彻底消毒其工作区,然后才能将其员工重新投入工作,以减少暴露的机会。冠状病毒可以在表面上存活长达72小时...

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