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    2022-8
    ATI气溶胶发生器冷发和热发区别

    我们在检测生物安全柜,或者洁净室检测的高效过滤系统的时候,会使用ATI气溶胶发生器,我们会看到有冷发和热法的区别,如TDA-5B为热发。TDA-4是冷发气溶胶发生器。ATI气溶胶发生器冷发和热发区别是什么呢?只要是颗粒直径和稳定量不同,热发量大稳定颗粒较少,冷发胜在便携,使用简单。PAO气溶胶发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,...

  • 20

    2022-7
    不同行业洁净室对颗粒和微生物要求有何不一样

    1、医药产品生产的洁净室工程要求药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染,可能会产生预料不到的疾病和危害。2、医疗应用及医学研究中的洁净室工程要求以集成电路为代表的工业环境实验室控制中多采用工业洁净室技术和工业洁净室工程;而在医学中,多采用生物洁净室工程进行微生物污染控制。在生物洁净室里,这些微生物多由细菌和真菌组成,粒径尺寸在0.2um以上,常见的细菌粒径都在0.5um以上,...

  • 29

    2022-6
    制药灭菌选择过氧化氢 VHP浓度测定保安全

    制药行业消毒剂的产品从酒精,甲醛,乙酸,臭氧,过氧化氢等,从安全的角度,我们可以从消毒是否完全,以及残留是否会对设备,人体造成伤害的角度考量。现在认可度较大的为臭氧消毒和过氧化氢消毒。其分解物质无害。过氧化氢消毒是发生器将根据所需浓度使汽化过氧化氢循环,通常在140ppm至1400ppm之间。根据所关注的环境和微生物危害,汽化过氧化氢将需要在空气中循环一段时间。制药公司都需要彻底消毒其工作区,然后才能将其员工重新投入工作,以减少暴露的机会。冠状病毒可以在表面上存活长达72小时...

  • 13

    2022-6
    专业压缩空气检测

    能够根据国标,行标,欧标等各类标准,提供专业压缩空气检测服务!标准合规流程,确保出具的固废检测报告专业有效!压缩机检测实验室,压缩机检测中心设备齐全,不受地域限制,就近检测,出具相关专业CMA/CNAS压缩机检测报告。德国德尔格AerotestAlpha压缩空气质量检测仪配置价格产品简介:专业压缩空气质量检测压缩空气.德尔格油盒,使用物理折射原理,油含量可视化,在含油量检测不再受限与油雾,无论是乳化物状的油,还是液体油,无论是混合油,还是合成油,都能高效迅速现场检测,仅需5分...

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    2022-5
    压缩空气微生物检测

    在制药,食品,饮料压缩空气微生物检测也是关键的一环,洁净压缩空气作为工艺源气还大量运用在疫苗生产发酵所用气体,滴眼剂无菌罐装工艺要求、瓶装饮料的碳酸化工艺,以及食品包装中的环境改良气等。因直接与辅料或材料接触,压缩空气源微生物限度的达标对产品的质量有很大的影响。在《药品生产质量管理规范》(GMP)第二十五条就明确指出“与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理,符合生产要求”凡影响产品质量的所有公用设施(如纯蒸汽、压缩空气、氮气等)都应通过验证,并按日常监控计...

  • 10

    2022-5
    医用氧新标检测水分67ppm选德尔格检测管

    由于空气中存在水分,远大于医用氧新标中对水分67ppm的要求,所以我们医用氧检测过程中要避免探头或水分检测管与空气接触。在线式检测中,探头可以完全在管道内部,不存在与空气接触的问题,但使用时间到一定周期后,检测仪会出现偏差,需要定期送校准。还有一种检测就是在抽查检测,因为医用氧的污染源不仅仅在管道中,也会来自罐装车,气瓶等。这时候我们就需要借助便携式的检测仪做一遍检测和验证。以前标准,采集样气送到实验室,存在检测时间长等缺点,氧气容易污染。现在中国药典采用医用氧标准后,支持检...

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