住房和城乡建设部发布了强制性国家规范《工业洁净室通用规范（征求意见稿）》，对包括医药行业、医疗器械、电子行业在内的工业洁净室的设计、施工、验收和性能和维护做了强制性的要求，例如：与洁净室无关的管道，不应明设在洁净室内。单向流和混合流洁净室的空态噪声级不应大于65dB(A)，非单向流洁净室的空态噪声级不应大于60dB(A)。当净化空调系统末端采用风机过滤器机组时，单向流和混合流洁净室的空态噪声级不应大于70dB(A)，非单向流洁净室的空态噪声级不应大于65dB(A)。表2.2....

德尔塔毒株爆发后，美国医疗系统面临巨大挑战。根据北京青年网报道，美国医院惨况曝光，重症监护室床位严重不足，甚至出现10名病人争抢一张床位的情况。与此同时，多个州的医院不堪重负，开始放弃治疗。为了我国人民的生命安全，我们高度重视，重重把关，在医院洁净度的重视，也提高了一个新的高度。目前医院采用空气阻隔一定粒径尘粒和细菌微粒的空气过滤技术，配合具有一定风量或风速的气流组织和室内压力梯度控制，使室内微粒的数量维持在一定水平的技术即空气洁净技术。根据以上特点，医院洁净室要按洁净室的规...

中国合格评定国家认可委员会近日公示CNAS-CI01-A001：202X《检验机构能力认可准则在锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道检验领域的应用说明》等公开征求意见，征求意见的截止日期均为2021年10月15日。各相关机构及人员：为规范特种设备领域检验机构认可，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织修订了CNAS-CI01-A001：202X《检验机构能力认可准则在锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道检验领域的应用说明》。目前已完成文件征求意见稿，现于网上公示征求意见。如对...

化妆品容易被归类为化工行业，随着上海东方美谷对化妆品行业重新定义，化妆品的工艺更多是偏属包装，灌装行业。而在灌装，包装的过程中，或者全自动化生产设备中，都有和化妆品直接接触的压缩空气。如果在生产过程中，我们忽视了压缩空气质量检测，就会导致化妆品成品存在细菌超标，表面出现不平整颗粒洞，或者出现配方污染，影响成品质量。而很多化妆品具备自身的检测实验室，容易让消费者觉得厂家自己既当运动员，又当裁判员，委托给第三方检测单位，如大湾检测，在压缩空气检测领域，更为专业。为了鼓励化妆品行业...

【引用人民资讯】要有针对性地及时开展清洁卫生与预防性消毒工作，以消除洪涝灾害对人类健康的不良影响。饮用水、洪水退后的公共活动区域、集中安置点是消毒重点。洪水过后消毒如果室内被洪水侵袭，需对室内外环境进行*的清理，做到先清理、后消毒、再回迁。1.地铁站、商场等。对被洪水淹没过的地铁站、商场等室内公共活动区域及时进行*的卫生处理，做到先清理、后消毒。室内物体表面、墙壁、地面可采用有效氯500mg/L含氯消毒剂进行喷洒、擦拭消毒，作用30分钟。在无疫情情况下，不用对室内空气进行消毒...

2020年1月中上旬，经药明康德邀请，我们大湾检测工程师与药明康德工程师对压缩空气质量检测问题进行培训和技术讲解，获得了客户高度认可。对于制造药品的生产条件，特别是无尘室条件，规定了非常严格的卫生标准。因此，在无病菌，无颗粒，无细菌和无污染油的环境下进行生产非常重要。由于在制药工业的生产过程中经常与产品本身直接接触，因此所使用的压缩空气也受到很高的要求。例如，根据其应用，压缩空气必须是无菌的或无油的。为了履行举证责任，例如对于审核员，必须对与产品接触的压缩空气进行连续监控。在...