礼邦医药压缩空气质量现场检测

礼邦医药为确保药品生产环境的高标准，委托专业第三方检测机构对其生产区域的压缩空气质量进行了全面现场检测。此次检测涵盖了固体颗粒、水含量、油含量、菌落数（微生物含量）等多个关键指标，旨在精准把控生产环境，保障药品质量安全。

在医药生产领域，压缩空气广泛应用于各类工艺环节，其质量优劣直接关系到药品的品质与安全性。尤其是在一些对洁净度要求高生产流程中，如无菌药品的制备，压缩空气的纯净度更是起着决定性作用。礼邦医药一直以来高度重视生产环境的管理，此次委托大湾检测进行全面压缩空气检测。

压缩空气现场检测

大湾检测专业技术人员携带压缩空气检测设备来到礼邦医药生产现场。在检测过程中，针对固体颗粒检测，采用了高精度粒子计数器，可精准识别不同粒径的颗粒，确保压缩空气中的固体颗粒含量符合严苛的医药生产标准；对于水含量的测定，运用了露点仪等专业设备，精确测量压缩空气的湿度情况；油含量检测则借助了专门的油分检测仪器，能够敏锐捕捉到极其微量的油类污染物；微生物含量检测方面，技术人员严格按照相关标准流程，在各个关键采样点进行采样，随后将样本带回实验室，利用专业的微生物培养与分析设备，对压缩空气中的菌落数等微生物指标进行精确测定。