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    2022-1
    尘埃粒子计数器的微粒散射光的强度上限

    我们应该如何确定激光尘埃粒子计数器的微粒散射光的强度上限,尘埃粒子计数器大家可能还不太了解,它其实是一种利用光的散射原理进行尘粒计数的仪器,且不同型号的尘埃粒子计数器,在功能方面和操作界面方面会有一些差别,有很多人对于尘埃粒子计数器的上限不知道怎么确定,本文主要讲解此问题。尘埃粒子计数器尘埃粒子计数器计数原理:尘埃粒子计数器是一种利用光的散射原理进行尘粒计数的仪器。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言,有一个基本...

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    2021-12
    检测中对照品、标准品、内标物的区别

    标准品可以从试剂公司买,但有的物质是没有标准品的,大家就常说那是对照品,纯度都可以达到98%,但是到底对照品和标准品有一个严格的界定呢?还有,做内标法,说用的是内标物,这个内标物和对照品和标准品又有什么不同呢?实验室标准一、内标物将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对比测定待测组分的含量,该纯物质称为内标物。二、对照品对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品...

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    2021-12
    压缩空气尘埃粒子检测标准

    制药工业尘埃粒子测试遵循以下标准:GB/T16292-2010、ISO14644-1:2015(E)、2010版GMP和GMP指南等等,在洁净室检测的实际应用中,药品生产企业根据生产的实际情况、洁净室的用途,结合相应的法律法规,会选择或制定适合企业的尘埃粒子数标准。如下面的表格所示就是我们常用的一个尘埃粒子数标准。一、目的:确保使用的压缩空气中尘埃粒子量在要求范围之内。二:适用于压缩空气尘埃粒子检测三:负责人:质量部四:内容1测试要点对压缩空气采样量的控制,才能计算出尘埃浓度...

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    2021-11
    设备校准核心问题:设备周期和证书

    哪些设备需要校准?条例:6.4.6在下列情况下,测量设备应进行校准:——当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性;——为建立报告结果的计量溯源性,要求对设备进行校准。注:影响报告结果有效性的设备类型可包括:——用于直接测量被测量的设备,例如使用天平测量质量:——用于修正测量值的设备,例如温度测量:——用于从多个量计算获得测量结果的设备。解答:对测量产生影响的设备,需要校准。设备在使用过程中会出现偏移,因此需要做定期校准,消除影响。如游标卡尺是测量工具,校准的意义就是确定...

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    2021-11
    德尔格气体流向检测管CH00216在洁净室中操作使用

    德尔格气流流向检测管在许多领域都有应用。例如采矿或工业,对微量气流的检测非常重要,以快速可靠地估算危险物质扩散的可能性。管道系统发生泄漏,如果是有毒气体,就会危害生命,可燃气体泄漏更是有可能会造成爆炸。就算是管道里面的普通气体泄漏,有时也会造成严重经济损失。今天主要讲解在洁净室中的应用。洁净室,为了达到其所要求的洁净度级别需要三个条件:一是性能良好的高效过滤器,二是足够的送风量,三是合理的气流流向。气流是左右洁净室性能的重要因素,一般洁净室气流速度是选0.25~0.5m/s之...

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    2021-10
    制药厂洁净室检测检测压差的目的

    洁净室的压差就是洁净室与周围空间所必须维持的静压差,必要的压差是控制漏气方向的手段,是正常工作的基本条件。微电子行业的洁净室为了保证洁净度,不允许低洁净度的空气向高洁净度区域泄漏。病毒实验室或传染病房,不允许室内空气向室外泄漏。为了控制区域之间的漏气方向,对于区域之间的气压差有较严格的要求。一般要求洁净室内的气压高于室外、或要求高级别洁净室的气压高于低级别的洁净室、或要求室内的气压低于室外。工业洁净室和一般生物洁净室都是采用维持正压。对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂或...

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